Apakah isu undang-undang atas penggunaan data genetik pesakit untuk kajian?

Data genetik dianggap data sensitif. Pesakit perlu memberi persetujuan khusus (informed consent) untuk penyimpanan dan pemprosesan sampel DNA bagi kajian, bukan sekadar persetujuan rawatan biasa. Institusi penyelidikan terikat etika dan garis panduan MREC. Jika data genetik digunakan tanpa persetujuan atau dijual, boleh dianggap melanggar privasi dan mewujudkan tanggungan. Walaupun belum ada akta genetik khusus, PDPA 2010 masih terpakai. Memastikan anonymization dan keselamatan data adalah kritikal. Penggunaan data genetik juga harus menepati prinsip 'tidak menjejaskan kepentingan pesakit' dan perlu setujuan dalaman Jawatankuasa Etika.